Sapphire C18表面覆盖率已达到zui大化,因此具有优异的稳定性。该填料为均一的球形颗粒,孔径为100Å、120Å 、200Å、300 Å,比表面积分别为450 m2/g、300 m2/g、200m2/g和100m2/g。通过运用独有的匀浆装填技术装填得到的Sapphire C18柱柱床密度均一稳定,因此可保证具有zui高的柱效。Sapphire C18柱具有优异的选择性和峰对称性,对化合物有保留适中,可用于酸性、中性和碱性有机化合物,如药物、多肽、有机酸等的分离。该款色谱柱对于亲水和疏水性化合物都有优异的选择性。
瘦肉精长期影响着人们的食用安全,为肉类食品长期的检测项目,我们根据国家标准,选用Sapphire
C18色谱柱分离的应用图谱,分离效果良好。
瘦肉精检测方法详述
1. 样品的制备和提取
动物肝组织:
称取(5±0.05)g 动物肝组织样品于带盖的聚四氟乙烯离心管中,加入15 mL乙酸乙酯,再加入3 mL 10.0%碳酸钠溶液,以10,000 r/min以上的速度匀质60 s,盖上盖子以 5000 r/min 的速度离心2 min,吸取上层有机溶剂于离心管中,在残渣中再加入10 mL 乙酸乙酯在漩涡混合器上混合1 min。离心后吸取有机溶剂并合并提取液。在收集的有机溶剂中加入5 mL 0.10 mol/mL 的盐酸溶液,漩涡混合 30 s,以5000 r/min 的速度离心2 min,吸取下层溶液,同样步骤重复萃取一次,合并两次萃取液,用 2.5 mol/L NaOH 溶液调节 pH 至5.2。
猪尿样品:
准确吸取 5.0 mL 样品于50 mL 离心管中,用乙酸调节 pH 至 5.2后加入 20 mmol/L的 1 mL乙酸铵溶液(pH 5.2)。混均后加入10 mL乙酸乙酯与异丙醇混合溶剂(6:4),振荡混合2 min,静置分层,用滴管收集上层流动相;下层溶液中加入10 mL乙酸乙酯与异丙醇混合溶剂(6:4),振荡混合2 min,合并两次萃取液在 60 ℃ 水浴中旋转浓缩至干,加入 20 mmol/L的2 mL 乙酸铵溶液(pH 5.2),振荡溶解,作为备用液。
2. 净化
活化:依次用 5 mL 甲醇、5 mL 水和5 mL 30 mmol/L 盐酸润洗固相萃取柱
上样:将提取液加入柱中,弃去流出液。流速小于1 mL/min
淋洗:依次用5 mL水、5 mL甲醇淋洗,淋洗液弃去,并将小柱抽干
洗脱:6 mL 4% 氨化甲醇洗脱,收集洗脱液。流速小于1 mL/min
3. HPLC分析
参考标准
●猪尿中β-受体激动剂多残留检测 液相色谱-串联质谱法
—— ( 农业部1025号公告-11-2008)
●动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法
—— ( 农业部1025号公告-18-2008)
●动物尿液中盐酸克伦特罗残留检测 气相色谱-质谱法
—— ( 农业部1025号公告-16-2008)
●进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法
—— ( SN/T 1924—2007)
更新时间:2024/3/9 13:33:02
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瘦肉精检测专用柱 Sapphire C18 4.6×250mm